Moj brat je rođen sa rascjepom nepca. Sa mjesec dana su mu šivali rascjep.
Morao je od rođenja jesti na žličicu (nije bilo posebnih duda kao danas) jer nije mogao sisati.
Iz tog razloga sam ja išla na Triple test i detaljnije su i se radili UVZ-i.
Danas postoji udruga:

Udruga roditelja djece s rascjepom usne i/ili nepca - Osmijeh. Uloga Udruge je informiranje roditelja odmah po rođenju djeteta, ali i tijekom cijelog djetinjstva, puberteta i adolescencije. Roditelji mogu dobiti odgovor na mnoga pitanja: gdje se trebaju javiti, može li se dijete dojiti, treba li jesti na sondu, kakvu dudu nabaviti, kakvu hranu smije jesti, kada je pravo vrijeme za kirurško liječenje i sl., pa sve do pitanja o tijeku i završetku liječenja. Roditelji trebaju dobiti ispravne informacije u pravo vrijeme i znati da će njihovo dijete, uz strpljenje (jer često žele cijeli postupak načiniti odmah) i pravodobno uključivanje svih specijalista koji se bave liječenjem djece s rascjepima, kako estetski tako i funkcionalno, biti nalik svakom drugom djetetu. Udruga nije nastala da bi se djeca s rascjepom na bilo koji način označivala i odvajala od druge djece. Upravo suprotno, osnovana je kako bi im se omogućilo što ljepše djetinjstvo, boravci u bolnici bili im ugodniji, a operacije što bezbolnije. Naziv udruge je i zbog toga simboličan - vratiti osmijeh na dječja lica.
Udruga roditelja djece s rascjepom usne i/ili nepca-Osmijeh, Klinika za kirurgiju lica, čeljusti i usta, KB "Dubrava", Av. Gojka Šuška 6, Zagreb, tel.:                01 290 3431        ; www.udruga-osmijeh.hr

http://www.zdrav-zivot.com.hr/index.php?cat=rascjepi_usne_i_nepca&nrsp=1

_____________________________

PETRA 19.05.2006.
SAMUEL 19.08. 2008.
1 anđeo
REBEKA 20.07.2012.

baš dobar članak, hvala